财经1月14日讯 阿斯利康投资(中国有限公司(“阿斯利康”与苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物”正式签署临床研究合作协议。

　　双方将基于在临床前研究中展现出的联用协同效应，共同探索阿斯利康免疫检查点抑制剂度伐利尤单抗联合宜联生物靶向B7H3的抗体偶联药物YL201治疗多种实体瘤的潜力。双方将共同启动一项多中心、开放性、I/Ib期研究，旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

　　研究显示，抗体偶联药物(ADC与免疫检查点抑制剂的联合用药有望提高肿瘤患者的临床获益。此次阿斯利康中国与宜联生物的深度合作，有望为多种实体瘤的临床治疗探索进一步的可能性，为肿瘤患者提供更多创新治疗选择。

　　资料显示，癌症是全球第二大致命疾病，每年有近2000万人罹患癌症，死亡人数接近1000万。在中国，癌症新发病例和死亡人数均位列全球第一，其中肺癌、胃癌、肝癌和乳腺癌等发病率和致死率均较高，严重威胁国人健康。

　　据了解，对于肿瘤这类复杂疾病，单一疗法往往难以实现最佳治疗目标，随着创新技术手段和药物的涌现，联合治疗被认为是肿瘤临床治疗的未来发展趋势之一。

　　为进一步提升中国肿瘤临床上的精准治疗水平、为患者带来更多治疗选择，阿斯利康携手中国本土企业积极探索创新治疗方案，推动三代EGFR-TKI奥希替尼、靶向HER2 ADC德曲妥珠单抗(与第一三共合作开发、免疫检查点抑制剂(包括Tremelimumab和度伐利尤单抗、新型BTK抑制剂阿可替尼进行联合治疗临床研究，覆盖肺癌、消化道肿瘤、乳腺癌、血液肿瘤等领域。截至目前，已有30余家本土制药公司提出申请，并与亚盛医药等七家中国本土企业达成联合治疗临床研究的合作协议。

　　阿斯利康相关负责人表示，随着“让癌症变成可控制的慢性病”成为医疗健康行业的共同追求，中国创新和本土科研在创新药物的开发与引进中扮演着越来越重要的角色。“阿斯利康期待与更多生态圈伙伴携手，共同探索联合治疗方案的临床研究，并通过创新出海桥梁让中国智慧走向世界、惠及全球患者，重塑癌症患者诊疗格局，共创肿瘤慢病化时代。”