财经10月10日讯 今日，随着冷链运输车辆整装出发，全球首个获批用于中重度活动性克罗恩病(CD**患者的白介素-23(IL-23抑制剂喜开悦(利生奇珠单抗注射液完成中国市场首批发货，标志着这款创新药物即将正式投入临床应用，长期受疾病困扰的中重度CD患者迎来“强效、长效、安全、便捷”的精准治疗新选择。
资料显示，克罗恩病作为慢性反复发作的炎症性肠病可累及胃肠道全段，炎症穿透肠壁全层不仅引发腹痛、腹泻、瘘管形成等反复症状，还会导致营养不良、心理焦虑及社交障碍，严重降低患者生活质量。临床数据显示，传统治疗及部分生物制剂常面临应答不足、失应答或不耐受问题，中重度患者长期陷入症状反复、治疗效果有限的困境，同时需承担高额用药成本，对更优治疗方案的需求迫切。
据了解，作为全球首个靶向IL-23的中重度CD治疗药物，喜开悦的疗效与安全性已通过国际多中心研究及全球真实世界数据双重验证。SEQUENCE研究证实，该药12周临床缓解率达59%、内镜改善率32%，内镜疗效约为同类药物的2倍；SEQUENCE开放标签延长研究显示，约85%患者可维持CDAI临床缓解长达2年，实现疾病长期稳定控制。截至目前，该药已在全球上市超3年，惠及40000余名CD患者。
此次首批发货后，喜开悦将快速覆盖上海、广州、西安、重庆、昆明、北京、杭州、武汉等重点城市。据悉，为提升患者获益，喜开悦后续还将积极开展纳入国家医保目录等多元举措工作，降低患者经济负担，让创新治疗方案惠及更广泛人群。