科望医药更新招股书 2024年实现经营活动现金流转正

  财经5月24日讯 昨日晚间,港交所官网显示科望医药招股书更新,中信证券为独家保荐人。

  科望医药成立于2017年,总部位于苏州,是一家处于临床阶段的生物制药公司。联合创始人、董事会主席兼首席执行官纪晓辉博士,主导公司战略合作与商务拓展,曾任罗氏全球业务发展部副总裁,负责100多个国家的战略合作与并购事务;并曾在另一家跨国公司美国宝洁担任生物技术业务拓展东亚区负责人。联合创始人、首席科学官卢宏韬博士,拥有深厚的肿瘤生物学与免疫治疗背景,曾是再鼎医药创始成员之一,担任执行副总裁,负责其研发科学战略;亦曾在葛兰素史克(GSK中国创立神经免疫学部门并任高级总监。

  据最新招股书显示,截至2024年12月31日,科望医药的财务表现展现出强劲的可持续发展能力和抗风险韧性。2024年全年,实现经营活动现金流转正,经营活动产生的现金流量净额为人民币271万元;经营亏损同比大幅收窄70%至人民币3777万元,年度净亏损为人民币8800万元,同比收窄90%,得益于全球产品授权合作带来的现金收入。同期,公司的现金及理财产品总额为人民币5.27亿元,为后续管线推进和研发活动提供了坚实的基础。

  资本层面,公司汇聚一线资本力量,包括礼来亚洲基金、高瓴资本等,为科望医药的发展提供坚实的资金保障和战略支持。

  招股书显示,科望医药专注肿瘤免疫与自身免疫领域的关键靶点布局,目前已有4款重要产品处于临床开发的不同阶段,另有多项处于临床前阶段。

  其中,ES102是一款临床上先进的六价OX40激动剂。全球尚无OX40激动剂获批,仅两款进入二期及以上临床阶段,ES102即为其中之一。该药主要针对对免疫检查点抑制剂反应不佳的癌症患者,展现出良好的安全性与抗肿瘤活性。在PD-1耐药的非小细胞肺癌(NSCLC和头颈部鳞癌(HNSCC患者中,与PD-1抗体联用显示出突出疗效。

  自ES102从Inhibrx授权引进以来,科望医药已完成两项在中国针对晚期实体瘤患者的I期临床试验,并于2024年1月启动了联合特瑞普利单抗治疗NSCLC的II期研究。Inhibrx亦在美国推进ES102的全球开发,2024年5月已启动与帕博利珠单抗联用的II/III期注册性试验,用于头颈部鳞癌一线治疗,显示出其在全球市场的广阔前景。预计到2035年,中国OX40靶点市场规模有望达到人民币165亿元。

  ES104是目前中国唯一处于临床开发阶段的VEGF/DLL4双特异性抗体药物,自 Compass Therapeutics引进,旨在解决传统抗血管生成药物因耐药性导致的疗效受限问题。科望医药已针对ES104在中国完成一项针对经多线治疗的晚期结直肠癌患者的I/II期临床第一阶段研究。结果显示,ES104在包括胆道癌(BTC、结直肠癌(CRC和胃癌(GC在内的多种肿瘤类型中展现出显著抗肿瘤活性。

  胆道癌是一种高恶性的消化道肿瘤,临床治疗选择有限、二线及以上治疗患者生存期不足半年。ES104的出现为该高度未满足的领域带来突破性希望。预计2035年,中国VEGF/DLL4双抗市场规模有望达到人民币134亿元。科望医药正加速推动ES104在大中华区的商业化进程。

  另外,科望医药聚焦未被满足的临床需求,布局实体瘤治疗领域的多款差异化的创新管线如ES009、ES028,广泛覆盖卵巢癌(OC、结直肠癌(CRC、胃癌(GC等多个实体肿瘤。科望医药正在加速推进临床管线进程,未来将持续释放管线潜力惠及更多患者。

  在专注肿瘤免疫治疗的同时,科望医药也在积极布局自身免疫性疾病领域,致力于开发新一代靶向疗法,恢复免疫平衡,防止过度激活。依托对免疫系统深刻的科学理解,科望医药聚焦关键免疫调节通路,系统性探索先天免疫与适应性免疫的调控机制,推动创新药物研发。目前,科望医药已有多款多靶点候选药物,主要用于治疗炎症性肠病(IBD、类风湿关节炎等,旨在打破传统疗法局限,带来更持久、安全的新选择。

  2023年末,科望医药与跨国制药巨头安斯泰来(Astellas达成总额超过17亿美元的战略合作,围绕公司自主研发的BiME®平台及候选药物分子开展全球合作。

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