财经4月17日讯 今日晚间，华东医药(000963.SZ发布2024年年度业绩报告。报告显示，2024年公司合计实现营业收入419.06亿元，同比增长3.16%；实现归母净利润35.12亿元，同比增长23.72%，实现扣非归母净利润33.52亿元，同比增长22.48%。

　　年报显示，华东医药2024年创下历史以来最好业绩，已顺利达成股票激励计划设定的2024年度公司绩效总体目标。与此同时，华东医药还宣布了公司2024年度分红预案，将派发现金红利10.17亿元。此前，公司实施了2024年中期分红，合计分红6.14亿元，预计华东医药2024年度累计现金分红总额为16.31亿元，占2024年归母净利润的比例为46.45%。华东医药自上市以来已累计分红23次，分红金额总共72.42亿元，为股东带来持续稳定的投资回报。

　　根据Wind数据统计分析，截止2025年4月16日已披露年报业绩的A股医药公司当中，超30家企业营业总收入同比下降超10%，超30家企业归母净利润同比下降超20%。华东医药在头部医药企业中的经营表现较为突出，其业绩增长和分红水平均处于行业最前列。

　　报告期内，华东医药医药工业板块保持稳健增长态势，全年实现销售收入(含CSO业务138.11亿元，同比增长13.05%；实现扣非归母净利润28.76亿元，同比增长29.04%；净资产收益率25.33%，成为公司业绩增长的核心引擎。

　　多年来，华东医药持续聚焦内分泌、自身免疫和肿瘤三大核心治疗领域，通过自主研发、外部引进、项目合作等方式，构建了覆盖研发全周期的差异化创新药管线和良好的产品梯队。2024年公司新产品注册取得了多个“里程碑”式进展，自主研发创新产品管线已开始进入验收期，BD引进产品逐步进入到商业化阶段。

　　华东医药高度重视创新能力，研发投入持续加码。据年报披露，公司医药工业研发投入(不含股权投资26.78亿元，同比增长16.77%，其中直接研发支出17.70亿元，同比增长10.63%，直接研发支出占医药工业营收比例为12.91%。并且，公司积极布局AI技术，助力药物研发和生产效率提升。

　　在肿瘤领域，公司首个自主研发ADC项目HDM2005于2024年8月完成中国Ⅰ期临床首例受试者入组，并于2025年2月获得美国FDA孤儿药资格认定。公司首个自主研发的小分子抗肿瘤药物HDM2006片、引进的创新ADC产品HDM2027(HDP-101已顺利进入临床。未来，公司还计划推进自主研发的特色创新靶点的ADC项目HDM2020、HDM2012和HDM2017递交中国和美国的IND申请。

　　在自免和外用制剂领域，截至目前，华东医药在自免领域已拥有在研生物药和小分子创新产品20余款，公司在研和进入商业化的外用制剂产品已达10项。与美国Arcutis合作的罗氟司特乳膏用于治疗6岁及以上患者的特应性皮炎、斑块状银屑病2个适应症的中国IND申请已于2024年9月获得批准，并均于2024年11月在中国完成Ⅲ期临床首例受试者入组。目前，华东医药在银屑病治疗领域已形成单抗、口服及外用制剂的“黄金产品组合”，将为国内**及儿童银屑病患者带来更多用药选择，实现全周期全人群覆盖。

　　此外，公司自免领域仍有多款重磅产品处于临床研发阶段，有望为公司持续创新提供动力。公司与荃信生物合作的创新药HDM3016(QX005N于2024年5月分别完成了2个适应症在中国的Ⅲ期临床首例受试者入组，并于2025年3月完成结节性痒疹III期研究全部受试者入组。公司与韩国IMBiologics公司合作的HDM3019(IMB-101，用于类风湿关节炎的中国IND申请已于2025年3月获批。

　　内分泌领域，华东医药围绕GLP-1靶点，公司已构筑了包括口服片剂、注射剂在内的长效及多靶点全球创新药和生物类似药相结合的全方位和差异化的产品管线。其中利鲁平®作为国内首个获批糖尿病和减重双适应症的利拉鲁肽注射液，积极发挥先发和市场渠道优势，自2023年获批以来持续保持较快增长。

　　华东医药拥有国际化的医美运营和BD团队，已实现非手术类医美注射产品和能量源器械中高端市场全覆盖：在注射类产品实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖；在面部和身体填充、面部清洁、身体塑形、埋线、能量源器械等领域拥有多款专利产品的全球权益。

　　目前，公司已拥有“微创 无创”医美国际化高端产品40款，其中海内外已上市产品达26款，产品数量和覆盖领域均居行业前列，行业国际影响力持续增强。公司医美营销网络已覆盖全球80多个国家和地区，并已搭建起超过600人的国内外专业化医美市场销售团队。

　　2024年，华东医药医美板块整体表现稳健，在国内，华东医药全资子公司欣可丽美学报告期内实现营业收入11.39亿元，同比增长8.32%，盈利能力持续提升，对公司整体业绩增长持续带来重要贡献。